Zentrum für seltene genetische Syndrome und angeborene Fehlbildungen am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck
Beschreibung der Einrichtung
Leiter / Sprecher der Einrichtung
PD Dr. med. Yorck Hellenbroich, Dr. med. Britta Hanker (Stellvertretung)Information
Einrichtung für Erwachsene und KinderBeschreibung
Das Institut für Humangenetik bietet Patienten und Ärzten ein breites Leistungsspektrum. Dazu zählen die genetische Beratung von Patienten und ihren Familien ebenso wie die Labordiagnostik genetisch bedingter Erkrankungen. Es ist sowohl universitäre Einrichtung als auch Teil des Medizinischen Versorgungszentrums (MVZ) am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein. Das Institut ist in Norddeutschland führend auf dem Gebiet der klinischen Genetik und Neurogenetik. Neben der Patientenversorgung und Forschung nimmt das Institut für Humangenetik wichtige Aufgaben in der Fortbildung von Ärzten und der Ausbildung von Studenten wahr.
Angebot
Diese Einrichtung bietet folgendes an
- Genetische Beratung
- Diagnostik
- Therapie
Kontakt
Julia Günther, Natascha Gnida
0451 50050402
0451 50050404
mvz-humangenetik@uksh.de
Webseite
https://www.uksh.de/zse-luebeck/Struktur+_+Fachzentren/Fachzentrum+f%C3%BCr+seltene+genetische+Syndrome+und+angeborene+Fehlbildungen.html
Adresse
Ratzeburger Allee 16023562 Lübeck
Haus V72, Ambulanzzentrum des UKSH gGmbH, Genetisches MVZ Lübeck/Kiel Fachbereich Humangenetik, Campus Lübeck
Sprachen
Deutsch
Englisch
Europäische Referenznetzwerke 1
Vorschau der behandelten Erkrankungen 9
Diamond-Blackfan-Anämie
Knorpel-Haar-Hypoplasie
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, Typ 2
Bowen-Conradi-Syndrom
Treacher-Collins-Syndrom
Epilepsie, seltene
Uniparental Disomie 14
Shwachman-Diamond-Syndrom
Extremitätenfehlbildung, kongenitale
Costello-Syndrom
Temple-Syndrom
Refsum-Krankheit
Rett-Syndrom
Kabuki-Syndrom
Feingold-Syndrom
KBG-Syndrom
Silver-Russell-Syndrom
Epileptische Syndrome
RASopathie
Seltene Chromosomenanomalie
Retinitis pigmentosa
Alström-Syndrom
Angelman-Syndrom
Fibrodysplasia ossificans progressiva
Zerebelläre Ataxie, autosomal-dominante
Uniparental Disomie 7
Beckwith-Wiedemann-Syndrom
Noonan-Syndrom
Uniparental Disomie 15
Fragiles X-Syndrom
Huntington-Krankheit
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit/Hereditäre motorische und sensorische Neuropathie
Muskeldystrophie
Hereditäre spastische Paraplegie
Coffin-Siris-Syndrom
Witteveen-Kolk-Syndrom
Cornelia de Lange-Syndrom
Wiedemann-Steiner-Syndrom
Gehörgangsatresie-vertikaler Talus-Hypertelorismus-Syndrom
Genetisch bedingte multiple kongenitale Anomalien/Dysmorphie-Syndrome mit variabler Intelligenzminderung
Epilepsie, genetisch bedingte, seltene
Ataxie, hereditäre
Knochendysplasie, primäre
Dejerine-Sottas-Syndrom
Neuropathie, hereditäre motorisch-sensorische, Typ 5
10.70908641828282653.83744416311234Zentrum für seltene genetische Syndrome und angeborene Fehlbildungen am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck
Zuletzt bearbeitet:
25.03.2026